Verkkokalvon dystrofia: mitä se on?

Verkkokalvo on yhdistävä komponentti optisten komponenttien ja aivojen visuaalisen keskuksen välillä. Hän on mukana valon muuttamisessa visuaaliseksi kuvaksi. Kun verkkokalvo jostain syystä ohenee, visio alkaa laskea.

Verkkokalvon dystrofia voi esiintyä ihmisen iästä riippumatta, mutta se ei välttämättä ilmene, mutta samanaikaisesti tapahtuu peruuttamattomia muutoksia.

Tässä artikkelissa puhumme verkkokalvon dystrofian vaaroista ja siitä, miten se hoidetaan asianmukaisesti ja tehokkaasti.

Mikä se on

Verkkokalvon dystrofia on näkökyvyn patologia, joka aiheutuu verkkokalvon peruuttamattomista tuhoavista prosesseista. Tätä rappeuttavaa tautia leimaavat hidas eteneminen, mutta se on yksi yleisimmistä näköhäiriöiden syistä vanhuudessa.

Verkkokalvon dystrofia esiintyy useimmiten vanhuksilla.

Riskiryhmään kuuluvat ihmiset, joilla on myopia, verisuonitaudit, diabeetikot ja verenpainetautia sairastavat potilaat. Tämä tauti voi olla peritty, joten niitä, joiden vanhemmilla oli samanlainen ongelma, on suositeltavaa tutkia säännöllisesti.

Verkkokalvon dystrofia on useita:

  1. Perinnöllinen. Hän puolestaan ​​on myös jaettu kahteen alalajiin:
    • Piste valkoisena. Tällainen dystrofia on synnynnäinen ja ilmenee varhaisesta iästä. Ja visio alkaa laskea ennen kuin lapsi meni kouluun.
    • Pigmentosa. Pigmenttisen dystrofian luonnetta ei ole vielä täysin ymmärretty. Mutta tämä sairaus ilmenee sen vuoksi, että valoherkät solut häiritsevät, jotka ovat vastuussa näkemyksestä pimeässä. Tällainen dystrofia etenee melko hitaasti, vuorotellen paheneminen väliaikaisella helpotuksella. Yleensä pigmentin dystrofia alkaa näkyä kouluikäisyyteen, ja se voidaan selvästi diagnosoida kaksikymmentä vuotta.

Toisaalta verkkokalvon perifeerisen dystrofian lisäksi on useita tyyppejä:

  • Ristikko. Se on ominaista ihmisillä, joilla on verkkokalvon irtoaminen. Se tapahtuu yleensä kahdella silmällä. Tutkittaessa lääkäri näkee sarjan valkoisia raitoja (aluksia) rahastoon. Alusten välillä on vaaleanpunainen alue harvennus, kyyneleet.
  • Ineepodobnaya. Rahastoon tapahtuu muutoksia, ja ne ovat kahdenvälisiä ja symmetrisiä. Kehällä näkyy "hiutaleet" keltavalkoinen sävy.
  • "Snail Trail". Pienet valkoiset inkluusiot näkyvät verkkokalvossa suurella määrällä pieniä reikiä. Haavoittuneet alueet yhdistävät ja muodostavat vyöhykkeitä, jotka muistuttavat etanan reittiä. Pyöreitä suuria aukkoja saattaa ilmetä.
  • Racemosa. Näkyy kystat muodossa fundus peräämme. Kystit voivat yhdistyä toistensa kanssa. Kun henkilö putoaa tai osuu, kystat voivat repeytyä ja aiheuttaa kyyneleiden ilmaantumista.
  • "Cobblestone jalkakäytävä". Tutkittaessa lääkäri näkee valkoisia soikeita soikeita, joita ympäröi pigmenttihiukkasia.
  • Verkkokalvohalkioon. Tämä on verkkokalvon nippu, joka voi olla synnynnäinen tai hankittu. Toisessa tapauksessa retinoschisis voi esiintyä myopian ja vanhuuden aikana.

syistä

Tärkeimmät syyt verkkokalvon dystrofiaan ovat:

  1. Erilaiset silmäsairaudet ja tulehdusprosessit (myopia, uveiitti).
  2. Tartuntataudit ja myrkytykset.
  3. Silmävammaiset mustelmia, räjähdyksiä ja niin edelleen.
  4. Geneettinen hajoaminen dystrofiaan.
  5. Erilaiset systeemiset sairaudet (diabetes, hypertensio, kilpirauhasen ja munuaisten vajaatoiminta, ateroskleroosi jne.).

Kaikki nämä syyt, paitsi genetiikka, eivät aina vaikuta verkkokalvon dystrofian ilmenemiseen, mutta ne ovat riskitekijöitä.

Lääkärit sanovat, että ylipainoisilla ja huonoilla tottumilla kärsivillä ihmisillä on suuri todennäköisyys verkkokalvon dystrofiaan. Alhainen paine raskauden toisen raskauskolmanneksen aikana johtaa heikentyneeseen verenkiertoon ja verkkokalvon heikkoon ravitsemukseen. Siksi raskaana olevat naiset ovat myös vaarassa.

oireet

Dystrofian oireet riippuvat sen tyypistä. Niinpä verkkokalvon perifeerinen dystrofia voi kestää kauan ilman oireita, joten se diagnosoidaan pääsääntöisesti melko vahingossa. Ensimmäiset merkit ("kärpärit" ja vilkkuvat) näkyvät vasta kun taukoja on ilmestynyt.

Keski-dystrofiaa, henkilö näkee suorat viivat vääristyneinä, osa visuaalisen kentän pudota.

Muut oireet: näön hämärtyminen, normaalin värin havaitsemisen muutos, näön hämärtyminen, visuaalisten kenttien vääristyminen, heikentynyt hämärä näky.

diagnostiikka

Verkkokalvon dystrofian diagnosointiin tarvitaan seuraavat tutkimukset:

  1. Visuaalisten kenttien tutkimus;
  2. Värien havaitsemista koskeva tutkimus;
  3. Näkökyvyn tarkkailu;
  4. Funduksen tutkiminen käyttäen Goldman-linssiä;
  5. Fluoreskeiiniangiografia (silmien tarkastus);
  6. Silmien ultraääni- ja elektrofysiologiset tutkimukset;
  7. Analysoi kehon aineenvaihdunnan tilan määrittämiseksi.
Retinän dystrofian geenit

hoito

Pitkäaika voi kestää verkkokalvon dystrofiaa. Se on melko vaikeaa, eikä aina ole mahdollista saada aikaan myönteistä tulosta.

On mahdotonta palauttaa näköä, kun dystrofian paheneminen on jo tapahtunut. Tässä tapauksessa hoito pyrkii hidastamaan dystrofian etenemistä, vahvistamaan aluksia ja silmien lihaksia ja palauttamaan aineenvaihduntaa silmäkudoksissa.

Lääkehoito perustuu lääkkeiden käyttöön, kuten:

  • antioksidantit;
  • Angioprotectors;
  • kortikosteroidit;
  • Vitamiinivalmisteet;
  • Luteaaliset valmisteet;
  • Vasodilataattori ja verisuoniseinämä huumeet.

Sinun täytyy tietää, että nämä lääkkeet voivat olla tehokkaita vain verkkokalvon dystrofian alkuvaiheessa.

Taudin puhkeamisen jälkeen fysioterapia tarjoaa hyviä tuloksia. Sen tarkoituksena on vahvistaa verkkokalvon ja silmien lihaksia. Yleisimmin käytettyjä fysioterapiamenetelmiä:

  • Elektro- ja fonoforeesi;
  • Veren laser-säteilytys;
  • Ultraääni- ja mikroaaltoterapia;

Kirurginen toimenpide suoritetaan verisuonen parantamiseksi silmäsairauksissa ja verkkokalvon metabolisissa prosesseissa. Märän dystrofian tapauksessa kirurgia tarvitaan nesteen poistamiseksi verkkokalvosta.

Yksi moderneimmista verkkokalvon dystrofian hoitomenetelmistä on laserkorgaatio. Sen avulla voit estää irtoamisen. Kun koagulaatio suoritetaan laserilla, vahingoittuneet alueet cauterisoidaan muille alueille tiettyyn syvyyteen. Laser ei koske terveitä alueita. Valitettavasti laserkoaguloinnin avulla on mahdotonta saada takaisin menetetyn näkemän, mutta on mahdollista pysäyttää verkkokalvon jatkuva tuhoaminen.

komplikaatioita

Ihmisillä, joilla on verkkokalvon dystrofia, komplikaatioita ei tapahdu kovin usein. Mutta kaikkein vaarallisimpia ovat repeytyminen, verkkokalvon irtoaminen ja näkövamma. Siksi on erittäin tärkeää havaita tauti ja aloittaa hoito.

ennaltaehkäisy

Tärkein ennaltaehkäisytapa - oikea-aikainen diagnoosi. Tämä pätee erityisesti perifeeriseen dystrofiaan.

Ne, jotka ovat vaarassa tai joilla on alkuvaiheen dystrofia, on tutkittava vähintään kerran vuodessa. Raskaana oleville naisille on tehtävä silmätulehdus raskauden alussa ja lopussa.

Terveellinen elämäntapa, huonoja tapoja välttäen, oikea ravitsemus ovat myös hyviä toimenpiteitä dystrofian ehkäisyyn.

video

tulokset

Verkkokalvon dystrofia voi johtaa irtoamiseen ja näkökyvyn heikkenemiseen. Valitettavasti tässä tapauksessa on mahdotonta palauttaa näön, mutta taudin eteneminen voidaan lopettaa.

Dystrofiaa suositellaan käytettäväksi tummien lasien kanssa, syödä tasapainoista ruokavaliota, käsitellä silmälääkäri määräämällä tavalla ja tutkia kahdesti vuodessa.

Verkkokalvon harvennushoito

Verkkokalvon harvennus on sairaus, joka aiheuttaa patologisia prosesseja verisuonijärjestelmässä ja silmämunan hermopäätteet. Useimmissa tapauksissa tauti on komplikaatio muille vakavimmille sairauksille. Kuitenkin verkkokalvon harvennus voi ilmetä itsenäisenä sairaudena. Verkkokalvon oheneminen on prosessi, joka etenee hitaasti ilman näyttäviä oireita.

Riskiryhmä

Menetelmä, joka johtaa verkkokalvon harvennukseen, liittyy enemmän ihmisen kehossa esiintyviin ikään liittyviin muutoksiin. Tämä ei kuitenkaan tarkoita sitä, että tauti diagnosoidaan vain vanhuksilla. Hyvin usein taudin oireita esiintyy lapsilla. Tutkimustietojen mukaan naiset ovat alttiimpia taudille. Suuri likinäköisyys, krooniset sairaustyyppien sairaudet ja diabetes mellitus ovat vain pieni luettelo sairauksista, joiden seurauksena patologia kehittyy.

Verkkokalvon oheneminen on peruuttamaton degeneratiivinen sairaus. Verkkokalvon ohenemisen syyt voivat olla perinnöllisiä. Taudit ovat alttiita ihmisille, joilla on valkoinen iho ja vaaleat värit iris. Jatkuva stressi, visuaalinen stressi, huonot tavat ja epätasapainoinen ruokavalio lisäävät taudin kehittymisen riskiä.

syitä

Asiantuntijat luokittelevat verkkokalvon harvennuksen syyt kahteen luokkaan: paikallinen ja yleinen. Joten seuraavat syyt kuuluvat yleiseen luokkaan:

  • krooninen hypertensio;
  • hallitsematon diabetes;
  • silmäinfektiot;
  • influenssasta johtuvia komplikaatioita;
  • munuaisten sairaus.

Paikallinen luokka sisältää visuaalisten elinten mekaanisia vaurioita, likinäköisyyttä ja tulehdussairauksia.

Erittäin tärkeä vivahde on, että tauti on perinnöllinen. Jos perheessä on henkilö, jonka diagnoosi on läsnä, niin loput perheenjäseniä kehotetaan käymään silmälääkärin toimistossa niin usein kuin mahdollista ajallaan tapahtuvaa diagnoosia varten.

Taudin alatyypit

Tauti jaetaan kahteen alalajiin: hankittu ja perinnöllinen luonne. Taudin perinnöllisessä muodossa asiantuntijat erottavat kaksi päätyyppiä:

  1. Pigmentoitu - tiettyjen reseptorien epäonnistumisen seurauksena hämärän näkö heikkenee.
  2. Dot white - tauti ilmenee lapsena, on hidas kehitys.
Tämä sairaus on yleisimmän näköhäiriön syy vanhuuteen.

Taudin hankittu tyyppi liittyy usein kehon vanhenemiseen, koska taudin kehittymistä havaitaan vain vanhuksilla. Useimmissa tapauksissa tautiin liittyy kaihien esiintyminen. Hankittu tautityyppi jaetaan seuraavasti:

  1. Verkkokalvon perifeerinen harvennus on patologia, jonka seurauksena näkyvän kuvan rikkominen tapahtuu. Useimmissa tapauksissa taudin esiintyminen liittyy näkö-elinten traumaan tai tulehdukseen.
  2. Keskushermoston harvennus on prosessi, jolla keskeinen visio on heikentynyt.

Taudin keskeisellä tyypillä on kaksi voimakasta muotoa:

  1. Märkä - tässä patologian muodossa, silmämunan verisuonijärjestelmän toiminta häiriintyy, minkä seurauksena aluksissa kiertävä neste alkaa kerääntyä retikulaarisen membraanin alla.
  2. Kuiva - tämän sairauden muodon kanssa verisuonijärjestelmän ja verkkokalvon välisessä raossa tapahtuu ravinteiden hajoamisen seurauksena muodostuneiden tuotteiden kerääntyminen.

oireiden

Erilaisilla taudeilla on niiden voimakas oire. Näin ollen verkkokalvon harvennuksen perifeerisessä muodossa taudin alkuvaihe etenee ilman tiettyä kipua tai visuaalisia vikoja. Ensimmäiset oireet voivat ilmetä vain verkkokalvon repeämisen vaiheessa. Hyvin usein potilaat tässä vaiheessa valittavat kirkkaiden valonlähteiden ja mustia pisteitä ulkonäöltään silmänsä edessä.

Taudin märkä muoto johtaa siihen, että havaittujen esineiden muodoissa on visuaalinen vääristymä. Visuaalikenttä voidaan merkittävästi kaventaa, mikä johtaa siihen, että jotkut alueet yksinkertaisesti putoavat näkökentästä.

Vaarana ovat ihmiset, joilla on myopia, samoin kuin niillä, joilla on verisuonitauti, diabetes, verenpainetauti

Seuraavia oireita on pidettävä taudin yleisinä oireina:

  • vähentynyt näöntarkkuus;
  • vaikeus suuntautumiseen heikosti valaistuun huoneeseen;
  • rikkinäisyys "hämärä" näkymä;
  • värien havaitsemisongelmat;
  • verhon esiintyminen ja sameus.

diagnostiikka

Silmälääkäri käyttää seuraavia menetelmiä taudin diagnosoimiseksi:

  • rahastoesitteen tarkastelu;
  • silmänsisäisen paineen mittaus;
  • kattava silmätutkimus sen vakauden kannalta;
  • visuaalisten kenttien tilavuuden tunnistaminen;
  • tarkkailla värejä ja niiden sävyjä;
  • Silmämunan ultraääni, EFI ja CTO suoritetaan.

hoito

Patologian ja sen tyypin kehitysaste vaikuttaa suoraan määrättyyn hoitoon. Valitettavasti taudin kehittymisen myötä alkuperäisen näkökyvyn palauttaminen ei ole mahdollista. Taudin hoitamiseksi esiintymisvaiheissa käytetään lääkkeitä, joilla on vaskulaarisia ominaisuuksia. Lisäksi vitamiinikomplekseja ja lääkkeitä on määrätty, jotka vahvistavat kehon verisuonijärjestelmää. Asiantuntijat ovat usein antaneet mahdollisuuden käyttää fyysisiä hoitomenetelmiä. Näihin tekniikoihin kuuluvat:

  • mikroaallot ja ultraääniterapia;
  • laserhoito;
  • vaikutus sähköisten impulssien avulla.

Nykyään laserhoito on yksi parhaista toimenpiteistä visuaalisten elinten sairauksien ehkäisemiseksi. Tätä menetelmää käytetään silloin, kun potilaille ei voida antaa leikkausta.

Verkkokalvon harvennus on peritty

Verkkokalvon märän tyyppisen harvennushoidon hoito

Tämän tyyppisen patologian hoidossa käytetään suurta huumeiden kompleksia. Silmätautilääkäri määrää lääkkeitä, joilla on kouristuksia estävä vaikutus, angioprotektorit, verihiutaleiden torjunta-aineet ja vitamiinihoitokursseja. Tämän lääkekäytännön tarkoituksena on pysäyttää taudin eteneminen. Verkkokalvon harvennushoito lääkkeillä tulee suorittaa enintään kuuden kuukauden välein. Tällaisten kurssien kulun säännöllisyydestä riippuu suoraan se, pysäytetäänkö taudin eteneminen.
Kun tauti on vakava tai diagnosoitu myöhäisessä vaiheessa, asiantuntijat määrittävät seuraavan fysioterapian:

  • vaikutus verkkokalvon alueeseen magneetin avulla;
  • verkkokalvon yksittäisten alueiden stimulaatio sähköpulsseilla;
  • laser koagulaatio;
  • verkkokalvon valostus;
  • veren laser-säteilytys;
  • kirurgiset toimenpiteet.

Näitä menetelmiä ja huumeidenkäsittelyä tulisi käyttää vähintään kahdesti vuodessa. Ainoastaan ​​ammattitaitoinen asiantuntija pystyy määrittämään tarvittavat hoitoketjut, jotka perustuvat anamneettitietojen keräämiseen.

Tautin kosteassa muodossa on ensinnäkin tehtävä laserhoitoa koskeva menettely, jotta voidaan pysäyttää viallisten astioiden muodostuminen. Tällaisen mikro-toiminnan aikana lasersäde vaikuttaa kohdistuviin kohdisteisiin ja tiettyjen verisuonijärjestelmän osien tukkeutuminen tapahtuu. Tällaisen altistumisen seurauksena neste ei pääse kosketuksiin verisuonien kanssa. Tämä vähentää verkkokalvon irtoamisen suuria riskejä.

Laserkoagulaatiomenetelmä on veritön tekniikka, joka ei aiheuta kipua. Se voidaan toteuttaa sekä sairaalassa että avohoidossa. Tällaisen toiminnan kesto on noin puoli tuntia.

Toimenpiteen jälkeen potilaalle määrätään huumeiden kulku, joka pyrkii rajoittamaan verisuoniston kasvua. Tämä hoito on määrätty pysäyttämään patologiset kasvaimet, jotka voivat aiheuttaa taudin kehittymistä uusilla alueilla.

Vaurion sijainnin mukaan dystrofia voi olla keskeinen ja perifeerinen

Perifeerinen hoito

Laserhoitoa käytetään tämän sairauden muodon hoitoon, jota seuraa fysioterapia ja lääkkeiden käyttö. Hoidon tavoitteena on erotella leesiot terveiltä alueilta.

Kun verkkokalvon harvennus kehän muotoinen, asiantuntijat suosittelevat luopumaan kaikista huonoista tottumuksista, jotta vältetään visuaalisten elinten voimakas jännitys ja silmälasit, jotka suojaavat ultraviolettiaaltoja vastaan.

Laserkoagulaatio

Lasertulostustekniikkaa käytetään lähes kaikissa visuaalisiin elimiin liittyvissä sairauksissa. Valtava määrä energiaa, joka keskittyy lasersäteeseen, vaikuttaa tehokkaasti taudin vaurioihin. Lasersäteiden pitoisuus tietyllä alueella edistää sitä, että verkkokalvon terveet alueet eivät vaikuta toiminnan aikana. Laserleikkauksesta on olemassa useita erityisiä menetelmiä ja niiden käyttö riippuu suoraan taudin muodosta.

Yksi näistä vaikutuksista on laser vaurioituneiden alueiden laseristimulaatio. Tämän toimenpiteen tuloksena runsaat aineenvaihduntaprosessit aktivoidaan alueilla, joilla on verkkokalvon harvennus. Lasersäteiden vaikutus antaa suotuisan vaikutuksen ja estää taudin etenemisen tulevina vuosina.

Toinen esimerkki laserkirurgiasta on vaskulaarisen koagulaation prosessi. Tällaisen vaikutuksen ydin on tarve erottaa erät rikki rakenteelta terveiltä. Lasersäde vaikuttaa haavoittuviin alueisiin, joissa muodostuu koagulantteja (tarttumia) proteiinin hajoamisen seurauksena. Tällaiset tarttumat suojaavat patologisia astioita nesteen tunkeutumiselta niihin. Toimenpide luo eristetyn verisuonijärjestelmän, jonka kautta ravinteet eivät pyöri. Tämä lähestymistapa mahdollistaa taudin etenemisen kokonaan pysäyttämisen, mutta tämä toimenpide ei suojaa sitä vastaan, että patologia tapahtuu verkkokalvon muissa osissa.

Kirurgiset menetelmät

Kirurginen toimenpide voi olla tarpeen vaikeassa verkkokalvon ohenemisessa. Kun tauti on edennyt pitkälle - lääkehoito ja laserhoito eivät tuo positiivista tulosta. On olemassa useita kirurgisia hoitomuotoja, jotka voidaan jakaa kahteen ehdolliseen alaryhmään:

  1. Revascularisaatiokirurgia on interventio, jonka seurauksena kirurgi poistaa epämuodostumia ja verisuonijärjestelmä, jolla on normaali rakenne, paljastuu;
  2. Vasoreconstructive kirurgia - tällaisen toimenpiteen aikana kirurgi asentaa erikoisimplantteja silmämunan mikrovaskulaarisen kerroksen normalisoimiseksi.

Kaikki kirurgiset toimet olisi toteutettava sairaalassa, erikoistuneilla ammattilaisilla, joilla on rikas käytäntö tällaisista toimenpiteistä.

Yleensä verkkokalvon harvennus johtuu silmämunan verisuonijärjestelmän muutoksista.

Vitamiinien kulku verkkokalvon ohenemisessa

Kun verkkokalvon harvennusvaiheen alkuvaihe diagnosoidaan potilaalla, silmälääkäri voi määrätä vitamiinien kulkua. Ryhmien "A", "B" ja "E" vitamiineilla on kyky normalisoida visuaalisia prosesseja, parantaa verenkiertoa ja ravinteita elimistössä. Tämä vitamiiniryhmä parantaa silmäkudosten ravitsemusprosesseja ja pitkällä aikavälillä se pysäyttää taudin etenemisen.

Näiden ryhmien vitamiinit olisi otettava kolmessa erityisessä muodossa:

  1. Ensimmäinen muoto - erityiset vitamiinikompleksit, joilla on tabletti tai injektio.
  2. Toinen lomake on vitamiinilisät.
  3. Kolmas muoto on elintarvike, joka sisältää mainittuja vitamiiniryhmiä.

Näihin elintarvikkeisiin kuuluvat lehtivihannekset, viljat, tuoreet marjat ja hedelmät. Nämä tuotteet ovat elintärkeitä vaarassa oleville ihmisille. Oikein tasapainoinen ruokavalio on koko organismin terveydelle ja pitkäikäisyydelle taattu.

Verkkokalvo - missä se on ohuen, se rikkoo...

verkkokalvon

Sain selville tämän sairauden ystäväni ja päätin kohdata silmänpohjan diagnostiikka, koska minulla oli korkea likinäköisyys - miinus 9, ja olin vaarassa. Tutkinnan aikana kävi ilmi, että verkkokalvoani oli tullut hyvin ohut ja että kirurginen hoito oli tarpeen. Vaikka kävin usein silmälääkäriin, en tiennyt siltä, ​​että silmämme ovat niin hauraita ja vaativat erittäin varovaista ja huomaavainen asenne.

Mikä on verkkokalvo

Todennäköisesti esimerkkinäni on hieman kulinaarisia, mutta mielestäni tämä on erittäin sopiva analogia. Oletetaan, että päätät tehdä hyytelöä. Tätä varten tarvitaan syvä pyöreä kulho - muoto, ruokalevy, jota yleensä käytetään helpottamaan hyytelöä muotista ja näin ollen hyytelö itse nestemäisessä tilassa. Tämä esimerkki on pelkkä kaavamainen, mutta se voidaan ymmärtää seuraavasta. Silmämuna muistuttaa kuppi esimerkissä se on, sisällä kovakalvon, joka on kirjaimellisesti "omistaa" silmämme, ruoka elokuva, tämä on verkkokalvon - sama ohut, mutta hyvin hauras ja hyytelöä - lasiaisen, joka pikemminkin muistuttaa hyytelöä tai hyytelö ja puolestaan ​​tekee silmämme joustavaksi.

Joten, jos elokuva jollakin paikassa hieman hajoaa, niin lämmitettävä hyytelö alkaa vuotaa kalvon alla. Kypsentämisessä tämä on esteettinen vika, ja silmäsairauksissa se on katastrofaalinen. Miksi? Vähitellen nykyisen aukon kautta neste vuotaa muun kalvon, eli verkkokalvon alla, kuorintaan kororoidista (verkkokalvon alukset). Graafisesti tämä koko prosessi johtaa sokeuteen.

Verkkokalvon hoito

Kukaan ei halua sokeutua, ja siksi, jos tunnet nektaria silmiesi edessä tai jatkuvasti lentäviä lentää, heitä pois teetä ja pidä lääkäriä!

Ajatus siitä, että kirurginen hoito suoritetaan silmämme edessä on kauhistuttavaa, kauhistuttavia ennusteita ja kammottavia kuvia toiminnasta on otettu mielessä. Kiirehdyin kuitenkin rauhoittamaan sinua - sitä nopeammin hoito aloitetaan, sitä helpompi ja parempi se etenee.
Esimerkiksi minun tapauksessani havaittiin verkkokalvon ohenemista, tämä on vaihe, joka edeltää aukkojen muodostumista. Toimenpide oli täysin kivuton, vaikkakin epämukavaksi. Paikallispuudutuksessa lääkäri asentaa silmälle erityisen linssi, jonka läpi tehdään ns. Laserlaukauksia, joita silmä valaisee valonlähteinä. Niinpä verkkokalvon ohenemisen alueet poistettiin, mikä estettiin verkkokalvon irtoamisen estämiseen.
Tietenkin kuntoutusaikaa tarvitaan, vaikka ilman suuria rajoituksia.

Herkkä sijainti

Harvat naiset ymmärtävät, miten raskaus ja synnytys voivat vaikuttaa näkökykyyn. Kuitenkin retina on heikoimmassa asemassa visuaalisessa järjestelmässä. Raskaus voi aiheuttaa joitain komplikaatioita esimerkiksi hormonaalisen säätelyn seurauksena, mikä joissakin tapauksissa johtaa silmänpaineen lisääntymiseen. Tämä vuorostaan ​​vaikuttaa sellaisten alusten tilaan, jotka ravitsevat verkkokalvoa. Verkkokalvon kyyneleiden estämiseksi silmälääkärit suosittelevat raskauden tutkimista raskauden 10-14 viikolla riippumatta näkökyvyn asteesta ja lääkärin harkinnasta ennen synnytystä. Ajoittain havaittu dystrofia voidaan käyttää turvallisella tavalla vauvalle ja vapauttaa sinulle mahdollisen keisarileikkauksen. Muussa tapauksessa - harvennuksen yhteydessä synnytyksen voi aiheuttaa verkkokalvon hajoamisen.

Edistyneissä olosuhteissa, kun verkkokalvon irtoaminen tapahtuu, laserhoito ei riitä. Kuitenkin hoito ja näkökyvyn säilyminen on mahdollista. Vaikeissa tapauksissa lääkärit korvaavat jopa vitreoosi (hyytelimme esimerkistä) keinotekoisella tavalla, joka palauttaa kadonneen näkemyksen! Emme kuitenkaan pyrkineet kokemaan lääketieteellistä tietotaitoamme itsellämme ja etsimään lääketieteellistä apua ajoissa.

Kommentit aiheesta, jonka saimme lääketieteen ehdokkaasta, pää. Kazakstanin silmäsairauksien tutkimuslaitoksen mikrokirurginen osasto Kanafianova Elmira Gazizovna.

EZ: Mitkä ovat verkkokalvon irtoamisen ehkäisevät toimenpiteet?
Ottaen huomioon suuri riski verkkokalvon irtoamisen läsnäollessa korkea likinäköisyys, silmävammoja vuonna diabetes, verenpainetauti, on ensin lääkärintarkastuksia silmälääkäri yhteisössä, mukaan lukien holding tsikloskopii, yksityiskohtaista tarkastelua silmänpohjan erityisellä linssin kaksi kertaa vuodessa. Kun verkkokalvon harvennusalueet havaitaan tutkimisen aikana, on välttämätöntä suorittaa ajankohtainen laserleikkaus verkkokalvon vahvistamiseksi. Jälkeen leikkauksen jälkeisenä aikana on tarpeen noudattaa suojajärjestelmää, lukuun ottamatta yli 3 kg: n painoja, jotka harjoittavat teho-urheilua, pään ja vartalon voimakasta tärinää. Kaikkien diabetesta sairastavien tulee tutkia silmälääkäri ja seurata seurantaa.

EZ: Onko mahdollista suorittaa operaatio LASIK-menetelmän mukaisesti verkkokalvon irrottamisen jälkeen?
Excimer-laserkorjauksen mahdollisuus leikkauksen jälkeen verkkokalvon irtoamiselle riippuu suoritetun leikkauksen tyypistä verkkokalvon tilasta postoperatiivisessa jaksossa aikaisintaan 1 vuoden kuluttua

Miten verkkokalvon dystrofia hoidetaan?

Verkkokalvon dystrofia on peruuttamatonta tautia. Tämän taudin aikana silmän verkkokalvo tuhoutuu ja vastaavasti näköhäiriöt tulevat. Huono näköikäinen vanhuus on seurausta verkkokalvon rappeutumisesta.

Ohuesta kudoksesta, joka on silmätilaan, silmämunan takana, kutsutaan verkkokalvoksi. Se koostuu miljardeista soluista, jotka ovat herkkiä valolle. Avustuksellaan näkyvä kuva välitetään aivoihin. Siinä aivo dekoodaa ne ja muuttaa ne kuviksi. Muutokset, joita esiintyy verkkokalvossa, aiheuttavat näköhäiriöitä.

Iäkkäät ihmiset ja ihmiset, joilla on myopia, verisuonitaudit, diabetes mellitus ja korkea verenpaine ovat vaarassa. Verkkokalvon distrofia voi olla perinnöllinen sairaus, ja näistä vanhempien lapset tutkitaan useammin silmälääkäri. Hyvin usein tilastojen mukaan naiset kärsivät tästä taudista ja erityisesti valkoisesta ihosta ja sinisistä silmistä.

Viime vuosina tauti "nuhteli". Istumapaikkatilanne, myös tietokoneen näytön takana, johtaa nuoremman sukupolven heikkoon näkemykseen tai sokeuteen.

Taudin lajikkeet

Verkkokalvon dystrofia voi olla keskeinen ja perifeerinen. Ennen kuin puhumme hoidosta, meidän on ymmärrettävä, miten nämä kaksi tyyppiä eroavat toisistaan:

  1. Keskushermoston dystrofia. Tällainen tauti on yleinen. Keskushermosto pienenee, henkilö menettää kyvyn lukea, kirjoittaa ja ajaa autoa.
  2. Verkkokalvon perifeerinen dystrofia. Taudin aikana vaikuttaa ääreisnäköön. Tällaista tautia on vaikea määrittää diagnoosissa. Se kehittyy oireettomasti hyvin pitkään.

Tauti on ehdollisesti jaettu hankittuun ja synnynnäiseen. Ikääntymisestä johtuva hankittu sairaus. Saattaa näkyä yhdessä kaihi.

Jos puhumme sellaisesta sairaudesta kuin perinnöllisen verkkokalvon dystrofia, se voi olla pigmentoitunut tai pisteviivainen. Jälkimmäisen verkkokalvon tuhoaminen voidaan määrittää lapsuudessa.

Emme saa unohtaa, että keskushermoston dystrofia voi olla kahta tyyppiä: kuiva ja märkä.

Kuiva dystrofia - taudin aikana aineenvaihduntatuotteita kerätään aluskalvon ja verkkokalvon väliin jyvien muodossa.

Märkä dystrofia - veri imeytyy verisuonten seinämien läpi. Taudin tätä muotoa on vaikeampi hoitaa. Vision "istuu alas" vain muutamassa päivässä.

Verkkokalvon distrofia: syyt, oireet, diagnoosi

Verkkokalvon oheneminen tai silmämunan alusten muutokset voivat olla sairauden syy. Joskus se voi kehittää verkkokalvon dystrofiaa raskauden aikana.

Erilaisilla dystrofyypeillä on omat oireensa. Verkkokalvon perifeerinen patologia kehittyy ensin oireettomasti, tavallisesti sattumalta. Jos potilas on "kärpäsi" silmiensä edessä, tämä ilmaisee perifeeristä verkkokalvon repeytymistä.

Potilaat voivat myös saada oireita:

  1. Suorat viivojen vääristyminen ja eräiden alueiden näkymättömyys.
  2. Vähennetty näöntarkkuus.
  3. Visuaalisen kentän vääristyminen, epämääräisyys.
  4. Vääristynyt värien käsitys.
  5. Hämärän näköhäiriö tai "yötauko".

Verkkokalvon harvennusta tai verkkokalvon patologiaa diagnosoitiin, tutkittiin silmäpohjaa, määritettiin visuaalinen tarkkuus, annettiin arvio värimuutoksesta. Jos verkkokalvon perifeerinen dystrofia on odotettavissa, fundus -tutkimus on vaikea: sinun on käytettävä oppilaita laajentamaan oppilaita ja tarkastelemaan silmän pohjaa käyttämällä kolmen peilin linssiä.

Myös silmän ultraäänitutkimus, optisen hermon tutkimus, laboratoriotutkimukset.

Verkkokalvon distrofia raskauden aikana

Silmälääkäri tutkii tulevaa äitiä tarkastelemalla paitsi visioaan myös verkkokalvon tilan. Yleensä tutkimus suoritetaan raskauden neljäntenä kuukautena. Jos poikkeavuuksia ei ole, seuraava silmätautien käynti tapahtuu raskauden kahdeksannessa kuukaudessa.

Jos naisella on likinäköisyys, silmäkohva tarkkailee raskaana olevaa naista kuukausittain. Verkkokalvon muutoksissa lääkäri suosittelee keisarileikkausta, koska syntymän aikana verkkokalvon irtoaminen ja täydellinen näköhäiriö voi ilmetä luonnollisesti.

Tällaiseen verkkokalvon dystrofian hoitamiseen raskaana oleville naisille voi aiheutua vakava toksisuus, korkea verenpaine, nefropatia.

Verkkokalvon dystrofian hoito

Perifeerisen tai keskushermoston dystrofian hoito riippuu taudin kulusta. Mutta silmämääräisyys on mahdotonta palata.

Laserkoagulaatiota käytetään yleisimmin. Käsittelyprosessi on ennaltaehkäisevä toimenpide verkkokalvon irtoamisen estämiseksi. Laserkerroinnin avulla verkkokalvo kasvaa. Hoito tapahtuu ilman verta ja potilaat sietävät sitä helposti.

Hoidossa käytettiin myös vitamiinihoitoa ja sellaisten lääkkeiden käyttöönottoa, jotka voivat hidastaa taudin kehittymistä.

On olemassa fysioterapiaa, mutta menetelmät ovat tehottomia ja eivät pysty hidastamaan keskus- tai perifeerisen dystrofian kehittymistä. Nyt tarkemmin.

Taudin alkaessa hoidetaan lääkkeitä estämään prosessi. Nämä ovat vasodilatoivia lääkkeitä, kortikosteroideja, antioksidantteja, lääkkeitä, jotka parantavat verkkokalvon metabolista prosessia.

Erityisen syytä huomata ovat vitamiinit näkemiseen luteiinipitoisuudella. Ne kykenevät estämään verkkokalvon dystrofian kehittymisen, lievittää väsymystä, joka ilmenee silmien kuormituksen jälkeen.

Hoidossa käytetään ultraääntä, elektroforeesia, mikroaaltoja, Sidorenko-lasia ja pneumomassaa. Se on tehokkain, jota voidaan käyttää silmien hoitoon. Ja tärkein plus on haittatapahtumien puuttuminen.

Keskushyperrofian kostea muodon parantamiseksi suoritetaan kirurginen toimenpide, jotta estetään nesteen kertyminen verkkokalvoon.

Ei paha haittaa perinteisen lääketieteen hoidosta. Kuitenkin ennen kansanvastaisten hoitojen hoitoa on parasta neuvotella erikoislääkärin kanssa eikä missään tapauksessa anna itsehoitoa. Itsehoito voi johtaa peruuttamattomaan näkökyvyn heikkenemiseen.

On erittäin hyvä käyttää ruokavaliota verkkokalvon dystrofiaa varten. Sinun pitäisi juoda kalaöljyä useita kertoja päivässä. Syöminen makkaraa keittämällä eri tavoin ja ruokkimalla runsaasti A-vitamiinia, mikä on tarpeen silmille: tomaatit, munat, kerma, vihreä salaatti, hirssi.

Verkkokalvon dystrofian ehkäisy voi muodostua nokkosetilasta. Valmista pihvitäppäys tällä tavoin. 10 grammaa lehtipuun lehtiä kaada kiehuvaa vettä ja kuumennetaan vesihauteessa puoli tuntia. Jäähdytä, purista. Vastaanotettu neste, joka on hyväksyttävä ennen ruokaa useita kertoja päivässä, puolilasilla.

Grass eyebright tuodaan kiehua ja vaatii useita minuutteja. Kun se jäähtyy, voit haudata sen silmien kulmissa, pakata silmät puolentoista tuntiin.

Aurinkolasien käyttäminen estää kirkkaan valon pääsyn silmiin. Silmät eivät ylikuormittuneet eivätkä ole ärsytettyjä, mikä vähentää riskiä sellaisen sairauden syntymisestä, kuten verkkokalvon dystrofia.

Yhteenvetona, on sanottava, että visio on käsissämme. Sinun pitäisi johtaa vilkasta aktiivista elämäntapaa, syödä kunnolla, poistaa alkoholia, nikotiinia, raskasruokia, jolla on alhainen vitamiinipitoisuus, ja ota yhteyttä lääkäriin ajoissa rutiinikokeessa.

Verkkokalvon harvennus: diagnoosi, hoito lääkkeillä ja vitamiineilla

Näön visuaalisten osien harvennus tai degeneraatio on taudin degeneratiivinen sairaus, jonka kehittymistä ei voida kääntää. Patologian muodostuminen on oireetonta ja muodostaa hitaasti vuosien varrella. Patologinen tila voi laukaista perinnöllinen alttius. Koulutus voi johtua aikaisemmin kärsineistä vakavista taudeista tai hankkimista vammoista silmän alueella.

syitä

Useimmissa tapauksissa verkkokalvon alueen harvennusohjelmaan johtavat menetelmät johtuvat ikääntymiseen liittyvistä muutoksista. Lisäksi taudin oireet kirjataan pikkulapsille sekä potilaille, jotka kärsivät verenpaineesta.

Tauti vaikuttaa usein reilun sukupuolen, valkoihoisten ihmisten ja sinisilmäisten komeiden miesten kanssa. Tauti ilmenee raskaissa tupakoitsijoissa ja erittäin alttiissa ihmisissä. Yksilöt, jotka johtavat epäsäännölliseen elämäntapaan ja kuluttavat epätasapainoa ja epäterveellistä ruokaa, joilla on ylipaino, kärsivät ongelmasta.

On mahdollista saada aikaan silmien muodonmuutos kroonisen tyypin verisuonijärjestelmän ongelmien kanssa. Peruuttamattomien muutosten lähtökohtana ovat endokriiniset sairaudet ja korkeammat fibroiditasot.

Verkkokalvon harvennus

Verkkokalvon ohenemisen syyt ovat seuraavat:

  • Hypertensio pitkään aikaan
  • Diabetes, jota lääkkeitä ei valvota
  • Visiiriin vaikuttavat infektiot
  • Munuaisten ja lisämunuaisten sairaudet
  • Akuuttien hengitystieinfektion ja influenssan aiheuttamat komplikaatiot
  • Geneettinen alttius
  • Silmämunin vammat
  • Negatiiviset muutokset verkkokalvon verikapillaareissa
  • Reumatoidisen niveltulehduksen, ateroskleroosin

Harvennus voi muodostua sisäelinten erikoisen työn ja hormonaalisen taustan takia raskauden aikana. Jos perhe, jossa yksi vanhemmista on samanlainen ongelma, lapsen tulisi välittömästi tarkistaa rahasto muutoksista rakenteessa.

oireiden

Silmäpallon verkkokalvon distrofiaa edustavat useat lajit. Symptomatologia ilmenee yksittäisissä tautityypeissä. Sijoita seuraava luokitus: synnynnäinen (perinnöllinen) tai hankittu.

Perinnöllinen muoto puolestaan ​​on jaettu piste-valkoiseksi, joka useimmissa tapauksissa tapahtuu paljastamaan itsensä lapsuudessa ja ikäänsä vain tehostaa oireitaan ja etenee. Toinen tyypillinen synnynnäinen dystrofia on pigmentaarinen. Sen esiintyminen ilmenee vasta yöllä, kun taas ympäröivän maailman käsityksen voimakas heikkeneminen diagnosoidaan iltahämärässä.

Hankittu tautityyppi diagnosoidaan lähinnä seniilitaudiksi. Tätä ominaista ovat peruuttamattomat muutokset, jotka johtuvat silmän rakenteen epäsäännöllisyydestä sen jälkeen, kun henkilö on täyttänyt 60 vuotta. Ongelma kehittyy usein kaihien taustalla.

Hankittu dystrofia on jaettu kahteen muotoon: keski- ja perifeerinen. Ensimmäinen tyyppi luonnehtii ympäröivän maailman vision keskeistä sijaintia. Toinen tapahtuu silloin, kun altistuminen silmämunan sisältämille tarttuvien tautien tai tulehdusprosessien silmäelimille. Se on seurausta myopian aiheuttamasta vahingosta.

Silmämunan ohenemisen keskeinen muoto on jaettu tyyppeihin:

  1. Kuiva - jossa kapillaarijärjestelmän ja retikka-alueen välinen ontelo täytetään ravinteiden rakeisilla hajoamistuotteilla.
  2. Märkä - patologian kehittymisen tulos on poikkeava muutos näkyvän elimen aluksissa. Tämän patologisen tilan tulos on silmän erittymisen kertyminen verkkokalvon alla olevaan lumeneen.

Kuvan heikkeneminen

Peruskoulutuksessa minkäänlaista dystrofiaa ei ole koskaan ilmennyt erityisillä oireilla. Tauti etenee täydellisesti ilman paljastamista kivuliaita aistimuksia tai hankittua epämukavuutta.

Oheisen muodon voi esiintyä pitkään silmämunan sisällä. Useimmiten se havaitaan ammatillisessa tutkimuksessa tai kun potilas käy silmälääkäri. Kuulemisen syy ovat silmien edessä näkyvät "kärpäset", jotka eivät katoa pitkällä aikavälillä. Tämä tilanne osoittaa verkkokalvon mahdollisen repeämisen perifeerisellä alueella.

Loput lomakkeet paljastavat suunnilleen samantyyppiset oireet, jotka ilmenevät eripituisilla tietyillä verkkokalvon harvennushakkuuksilla:

  • Rajallinen alue käsitys ulkomaailmasta
  • Väärin käsitys väreistä, ympäröivien esineiden muodoista ja tarvittaessa orientaation menetyksestä vie tietty asia
  • Aaltomaista tilan vääristymistä silmissä
  • Ajoittainen nousu tai pitkän aikavälin ilmaantuminen silmien silmissä
  • Selkeyden heikkeneminen kuvista
  • Huono käsitys maailmasta pimeässä tai iltahämärässä
  • Esineiden väri näkyy eri väreissä kuin todelliset värit.
  • Ulkomaisen elimen läsnäolon tunnetta näköelinten edessä
  • Kyvyttömyys määritellä oikein, mikä tietty kohde toimii, on makaamassa samassa paikassa tai liikkeessä

Jos tunnistat tällaiset merkit, ota yhteys lääkäriin. Itsehoito on ehdottomasti kiellettyä. Oftalmologisten lääkkeiden virheellinen käyttö voi aiheuttaa epämuodostumia, mutta heikentymistä.

Patologian diagnoosi

Oikean diagnoosin tunnistamiseksi tulisi olla joukko testejä. Silmälääkäri suosittelee seuraavia tutkimuksia:

  • Silmän sisäisen tilan rakenteen ultraäänitutkimus
  • Silmämunan pohjan tutkiminen
  • Tarkkaile kuvan käsityksen selkeyttä ja terävyyttä
  • Paineen mittaus elinten sisäpuolella
  • Verkkokalvon näköhermon ja hermosolujen elinkelpoisuuden tunnistaminen
  • Perifeerisen (sivun) näkemyksen analysointi

Saatujen tulosten perusteella hoitava lääkäri voi määrätä tulokseksi saadun hoidon.

Harvennushoito

Verkkokalvon harvennushoito on mahdollista tunnistaa taudin kurssi ja muoto. Taudin kehittyminen on peruuttamaton, joten näkymättömyyttä ei voida täysin palauttaa.

Jos dystrofian havaitseminen vahvistetaan muodostumisen alkuvaiheessa, hoito on määrätty lääkkeillä.

On olemassa tiettyjä lääkkeitä, joita käytetään verkkokalvon harvennushoitoon:

Silmätabletit

  • Valmisteet, jotka vahvistavat verisuonia ja stimuloivat kapillaariveren laajentumista - Complamin, Papaverine, No-spa, Ascorutin
  • Polypeptidit - retinalamiini
  • Veriaktiivisuutta estävät aineet (mikä auttaa vähentämään tromboosin muodostumista tai täysin neutraloimaan veren kapillaareissa) - klopidogreeli, tiklopidiini, asetyylisalisyylihappo
  • Lääkkeet parantaa verenkiertoa mikrokytkennässä - Pentoksifylliini
  • Lipidiä alentavat aineet (plasmassa kolesterolitasot alentavat) - Simvastatiini, metioniini, atorvastatiini
  • Silmälääketieteelliset pudot, jotka sisältävät biologisia valmisteita ja vitamiineja, jotka stimuloivat korjaamista ja aineenvaihduntaa - Ophthalmo-Katahrom, Emoksipin, Taufon
  • Lääke, joka estää patologisten kapillaarien kehittymisen - Lucentis

On suositeltavaa hoitaa näitä lääkkeitä kahdesti kahdentoista kuukauden ajan. Käytön kesto määräytyy erikseen jokaisen potilaan kohdalla lääkäri. Lääkkeiden valintaperuste on taudin vakavuus.

Jos mahdollista, voit käyttää fysikaalisia hoitomenetelmiä:

Fysioterapia silmille

  • Matalaenergiainen lasersäteily verkkokalvon stimuloimiseksi
  • Mikroaaltokäsittely
  • Elektroforeesi käyttäen No-vakooja, hepariinia tai nikotiinihappoa
  • photostimulation
  • Magneettinen hoito
  • Laserplasman säteily, laskimonsisäinen
  • Ultrasoundin vaikutus
  • Aikaisemmat terapeuttiset toimenpiteet alkavat, sitä vähemmän alueeseen vaikuttaa vaarallinen sairaus.
  • Kirurgiset menetelmät

Jos potilaan tilan parantaminen lääkkeillä ja fysioterapialla ei ole mahdollista, lääkärit suosittelevat kirurgisten hoitomenetelmien käyttöä:

  1. Laserkoagulaatio on tehokkain menetelmä mahdollisten kirurgisten toimenpiteiden joukossa. Lisäksi hoitoa käytetään ennaltaehkäiseviin toimenpiteisiin estämään verkkokalvon irtoaminen silmässä.
  2. Revascularisaatio leikkaus, jossa lääkäri poistaa patogeenisen luonteen kasvaimet, kun taas kapillaarijärjestelmä, joka ei ole taudin vaurioitunut, normalisoituu ja avautuu.
  3. Vaso-konstruointitoimenpiteet kirurgiin, joka muodostaa keinotekoisen implantin normalisoimaan mikrovaskulaarisen kerroksen silmämallissa.

Kaikki toimet suoritetaan vain sairaalassa lääkärin jatkuvan valvonnan alaisena. Leikkauksen jälkeen on toteutettava kuntoutuskurssi käyttämällä useita lääkkeitä, jotka palauttavat elinten visuaaliset toiminnot.

Vitamiinien kulku

Taudin alkuvaihe voidaan parantaa kovien lääkkeiden avulla ja tiettyjen vitamiinikompleksien saannin avulla. Tätä varten määrätään erityinen vitamiinilisän kulku.

Vitamiinit kuten A-, E- ja B-ryhmät pystyvät normalisoimaan näköelinten toiminnan. Kun syötät näitä aineita, verenkierto paranee, keho on tyydyttynyt ravintoaineilla.

Tämä vitamiiniryhmä auttaa parantamaan silmissä olevien kudosten ravitsemusprosesseja. Pitkäaikainen lääkkeiden käyttö suositellun kurssin mukaan tauti pysähtyy edennyt.

Verkkokalvon dystrofian vitamiinikomplekseja vaaditaan kulutettavaksi kahdessa muodossa - drageesina ja ravitsemuksellisten elintarvikkeiden muodossa. Suurin osa ravintoaineista on paikallisia tuoreista hedelmistä ja raaka-vihannoista sekä palkokasveista, pähkinöistä ja viljoista.

Näin ollen verkkokalvon harvennus havaitaan taudilla, joka voidaan sekä hankkia että syntyä. Hoito käsittää lääkityksen, fysioterapian ja tarvittaessa leikkauksen. Jotta prosessia ei monimutkaistaisi, päinvastoin olisi otettava käyttöön kaikki lääkärin suositukset, ja vitamiinien kulkua tulisi parantaa tilan parantamiseksi.

Huomannut virheen? Valitse se ja paina Ctrl + Enter kerrota meille.

Verkkokalvon distrofia

Verkkokalvon dystrofia on äärimmäisen vaarallinen sairaus, jolle on ominaista krooninen progressiivinen silmäkudoksen tuhoutumisprosessi. Sysäys dystrofian kehittymiselle voi rikkoa aineenvaihduntaprosesseja ja kvalitatiivisesti ja kvantitatiivisesti muuttuneiden metabolisten tuotteiden kudosten ulkonäköä.

Ihmissilmän verkkokalvo on erittäin ohut hermokudoksen kerros, joka sijaitsee lasimaisen kappaleen ja silmämunan kororoidin välissä. Se on tärkeä rooli havainnoinnissa, muunnoksessa, aivoihin lähettämisessä ja ihmisen saamien visuaalisten kuvien käsittelyssä. Kun verkkokalvon näkökyvyn häiriöt (täydelliseen menetykseen asti) häviävät.

Verkkokalvon dystrofian syyt

Silmän verkkokalvon distrofia voi olla sekä hankittu tauti että perinnöllinen geneettinen tekijä.

Tautien kehittymisriskiä lisäävät tekijät:

  • silmä-vammat;
  • sisäelinten vakavat sairaudet (maksa, munuaiset, lisämunuaiset jne.);
  • skleroderma;
  • nivelreuma;
  • influenssan tai ARVI: n aiheuttamat komplikaatiot;
  • muut silmäsairaudet (esim. myopia tai kaukonäköisyys);
  • heikentynyt verenkierros soluihin;
  • tartuntataudit;
  • raskaus;
  • diabetes mellitus;
  • myrkytyksen;
  • hormonaaliset häiriöt;
  • etenemisikä;
  • tupakointi;
  • kilpirauhan toimintahäiriö;
  • epäterveellinen ruokavalio;
  • painohäiriöt;
  • kohonnut kolesteroli jne.

Verkkokalvon chorioritinaalinen dystrofia

Erääntyyppinen dystrofia on silmän verkkokalvon retinän kourinnaalinen dystrofia (ikään liittyvä makulaarinen degeneraatio), johon liittyy hitaasti etenevä, krooninen keskinäisen näkökyvyn menetys molempien silmien kanssa. Pääasiassa tauti kehittyy yli 50-vuotiailla ihmisillä. Samaan aikaan se diagnosoidaan useammin naisilla kuin miehillä. Jopa monimutkaisimmat taudin muodot eivät johda täydelliseen näkemiseen, koska tämäntyyppisen dystrofian avulla perifeerinen visio säilyy. Verkkokalvon rytmihäiriöiden dynaaminen dystrofia voi olla kahdentyyppinen:

  • Kuiva atrofinen (ei-exudatiivinen). Se on taudin varhaista kehitystyyppiä, se muodostaa 85-90% tapauksistaan ​​ja se on ominaista pigmenttiepiteelikudosten surkastuminen ja näkökyvyn asteittainen väheneminen. Tällöin toisen silmän verkkokalvon leesio kehittyy viimeistään viiden vuoden kuluttua taudin oireiden alkamisesta ensimmäisen kerran.
  • Märkä (exudatiivinen). Se on seurausta 10 prosentista taudin kuivasta atrofisesta muodosta. Virran luonne on nopeampi ja monimutkaisempi. Komplikaatiot liittyvät useimmiten verkkokalvon pigmenttiepiteelin irtoamiseen, neuroepiteeliin, verenvuotoihin, epämuodostumien epämuodostumiin.

Alkuvaiheissa verkkokalvon horoorinaalinen dystrofia ei tule näkyviin, ja silmämääräisyys pysyy normaalina. Myöhemmin verkkokalvon kuivatyyppisen degeneraation oireet ilmaistaan ​​seuraavasti:

  • vääristyneet muodot, suorat viivat, esineiden koko;
  • Buch-kalvon ja verkkokalvon pigmenttiepiteelin välissä tapahtuu kolloidisen aineen kerääntymistä;
  • pigmentin uudelleenjakaminen tapahtuu;
  • pigmenttiepiteeli atrofioi;
  • korio-kapillaarikerros on atrofioitu;
  • esineiden kaksinkertaistaminen alkaa, niiden selkeys vähenee tarkasteltaessa lyhyen matkan;
  • sokeat paikat näkyvät näkyvissä.

Kun märän tyypin dystrofia kehittyy:

  • taittovirheiden (esimerkiksi astigmatismin tai kaukonäköisyyden) säännöllinen esiintyminen;
  • vääristyneet muodot, suorat viivat, esineiden koko;
  • läpinäkyvien pisteiden muodostuminen näkökentässä;
  • on verkkokalvon pieni dome-muotoinen kohouma alueellaan;
  • ehkä visio heikentynyt voimakkaasti (yleensä neovaskularisaation vaiheessa);
  • pigmentin kerääntymisen keskuksen muodostaminen (voi olla vaaleanpunainen tai harmaa-ruskea);
  • tuumoriverisuoniin (joka voi olla rikki, muodostaen subpigmentnye tai verkkokalvon alla verenvuoto; hemophthalmus voi muodostaa harvinainen);
  • cystoid verkkokalvon muutokset;
  • kuitukudoksen muodostuminen;
  • arpien esiintyminen.

Perifeerinen verkkokalvon dystrofia

Perifeerinen verkkokalvon dystrofia on toinen tyypin dystrofia. Se on degeneratiivinen muutos verkkokalvossa, joka on lokalisoitu sen reuna-alueilla ja ei vaikuta makulan alueeseen (selkein näkemysalue). Tautilla on perinnöllinen ja geneettinen luonne ja hyvin usein kehittyy myopiassa.

Perifeerinen verkkokalvon dystrofia voi olla seuraavia tyyppejä:

  • "Lattice" dystrofia;
  • "etanavälin" tyypin dystrofia;
  • degeneratiivinen retinoschisis;
  • "Valkoinen ilman painetta";
  • pieni kystinen rappeuma;
  • "Snowflakes";
  • "Stones";
  • hunajakenno degeneraatio;
  • paraoripigmentin degeneraatio.

Verkkokalvon pigmentti dystrofia

Yksi harvoista tyypistä dystrofia on pigmentaarinen dystrofia verkkokalvon takia geneettinen tekijä. Se voidaan lähettää seuraavilla tavoilla:

  • äidistä poikaan X-kromosomin kanssa;
  • taudin geenien välityksellä molemmilta vanhemmilta (autosomaalinen recessivitila);
  • jonka kautta yksi vanhemmista siirtää patologisen geenin lapseen (autosomaalinen hallitseva menetelmä).

Verkkokalvon pigmentoitunut dystrofia vaikuttaa miehiin useammin kuin naisilla.

Tämän verkkokalvon dystrofian oireita ovat:

  • huono näyte hämärässä kellonaikaan (molemmat silmät eivät näe hyvin);
  • usein matkat, törmäykset ja tasapainon häviäminen heikossa valaistuksessa;
  • näkyvyyden äärialueen asteittainen kaventuminen;
  • lisääntynyt silmän väsyminen.

Verkkokalvon dystrofian hoito

Riippuen taudin tyypistä ja sen kehittymisestä, valitaan yksilöllinen monimutkainen hoito jokaiselle potilaalle. Ratkaisevia tekijöitä sen määrittämisessä ovat:

  • kuinka kauan verkkokalvon alkoi levittää;
  • erottelun koko;
  • irtautumisten tauon määrä;
  • aukkojen lokalisointi jne.

Verkkokalvon dystrofian pääasiallinen hoito on laserleikkaus. Cryopexy (kylmä altistusta) voidaan myös käyttää verkkokalvon repeämän sulkemiseen. Tiivistyskyvyn parantamiseksi silikoni täytetään silmämunalle, joka on muotoiltu johtoon. Painamalla silmän seinää se mahdollistaa irrotettavan verkkokalvon sulkeutumisen yhdessä kororoidin kanssa.

Kirurgisen toimenpiteen tekniikka voi olla seuraava:

  • verkkokalvon paikallinen tiivistys aukon alueella (mikä on välttämätöntä verkkokalvon osittaisen irtoamisen tapauksessa);
  • pyöreä täyttö (tarvitaan silloin, kun verkkokalvo on kokonaan irrotettu);
  • vitrektomia (excision lasiaiseen, minkä jälkeen sen korvaaminen nestemäinen silikoni, suolaliuos, perfluorattu yhdiste neste tai kaasu);
  • laser koagulaatio (voit rajoittaa verkkokalvon repeämisen alueen, sen suurimman harvennusalueen).
Google+ Linkedin Pinterest